東大など、感染性ウイルス粒子を産生しない新型コロナウイルスを作製し半生ウイルスワクチンとして有用であることを実証

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【プレスリリース】発表日:2025年05月20日

動物モデルを用いた新型コロナウイルス半生ウイルスワクチンプラットフォームの確立

【発表のポイント】

◆ウイルス粒子を構成する4つの構造蛋白質のうち、EおよびMをコードする2つの遺伝子を欠損させたΔEMウイルスを作製した。

◆このΔEMウイルスは感染性ウイルス粒子を産生しない半生ウイルスであり、経鼻接種可能な半生ウイルスワクチンとして応用した。

◆ΔEMウイルスワクチンで誘導される免疫は、感染局所においてS蛋白質特異的IgA抗体、SおよびN蛋白質に対するT細胞応答を誘導し、起源株を基にしたワクチンであるにもかかわらず、抗原性が大きく変化したオミクロンXBB株に対しても、肺のみならず鼻でのウイルス増殖も抑制した。よって、本ワクチンは重症化を防ぐのみならず、ウイルスの伝播も抑制するワクチンとなり得ることが示された。

※参考画像は添付の関連資料を参照

【発表内容】

東京大学国際高等研究所新世代感染症センター河岡義裕機構長らの研究グループは、感染性ウイルス粒子を産生しない新型コロナウイルス（ΔEMウイルス）を作製し、マウスモデル及びハムスターモデルを用いて、本ウイルスが半生ウイルスワクチン（注1）として有用であることを示しました。

mRNAワクチンをはじめ、蛋白質サブユニットワクチン、ナノ粒子ワクチン、自己複製型mRNAワクチンなど様々なワクチンプラットフォームが、新型コロナウイルスの変異株だけでなく同じβコロナウイルス属に属する他のウイルスに対しても有効な汎コロナウイルスワクチンの開発に応用されています。新型コロナウイルス感染症に限らず、呼吸器感染症に対するワクチンには、感染局所で粘膜免疫を誘導すること、変異しやすいスパイク蛋白質に加えて他のウイルス蛋白質も標的とすること、さらに免疫効果が長期間持続することが求められています。

本研究では、そのようなワクチンプラットフォームの実現を目的として、実際の野生型ウイルス感染で得られる免疫と同様の免疫応答を誘導できる半生ウイルスワクチンの開発に取り組みました。

※以下は添付リリースを参照

リリース本文中の「関連資料」は、こちらのURLからご覧ください。

参考画像

https://release.nikkei.co.jp/attach/691259/01_202505201455.jpg

添付リリース

https://release.nikkei.co.jp/attach/691259/02_202505201455.pdf